医美行业龙头爱美客近日宣布以约 13.8 亿元人民币的价格收购韩国 REGEN Biotech, Inc.(以下简称 “REGEN”)85% 的股权,此举被市场普遍解读为爱美客正式开启国际化战略的关键一步。受此消息影响,爱美客股价应声上涨,一度达到 19.5% 的涨幅,最终收涨 14.92%,市值达到 609 亿元。本次收购由爱美客持股 70% 的子公司爱美客国际执行,收购完成后,爱美客将最终持有 REGEN 59.5% 的股权,并计划在交割完成 18 个月后收购剩余 15% 的股权,届时 REGEN 将作为控股子公司纳入爱美客的合并报表范围。本次交易以现金方式完成,显示了爱美客雄厚的资金实力和对未来发展的信心。
REGEN 成立于 2000 年,是韩国第一家、全球第三家取得聚乳酸类皮肤填充剂产品注册证的公司。其核心产品包括 AestheFill 和 PowerFill,主要成分均为 PDLLA 微球和羧甲基纤维素钠。AestheFill 主要应用于面部,已获得 34 个国家和地区的注册批准,并于 2024 年 1 月获得中国国家药监局批准,开始在中国市场销售;PowerFill 主要应用于身体,已获得 24 个国家和地区的注册批准。
2024 年 1-9 月,REGEN 实现营业收入约 7223.11 万元人民币,归母净利润约 2950.03 万元人民币。截至 2024 年 9 月 30 日,REGEN 净资产账面价值约为 1.11 亿元人民币。REGEN 在韩国拥有两处工厂,其中位于大田的工厂已投入使用,但目前产品在全球供不应求。新的工厂已获得韩国 GMP 认证,预计将于 2025 年第二季度开始投产。爱美客计划充分发挥自身在研发、生产、供应链及管理方面的经验,助力 REGEN 降本提效,以满足市场对产品的快速增长需求。
中金公司认为,爱美客有望借助 REGEN 广泛的全球分销体系与深厚的渠道拓展经营、临床数据积累,将嗨体、濡白天使等产品力优势突出的自有产品销售至国际市场。同时,REGEN 旗下的冻干纤维产品 Aesthefill、Powerfill 有望与爱美客自有的凝胶类产品濡白天使形成补充,丰富再生类产品矩阵,为消费者提供多元化的解决方案,进一步夯实公司在医美注射填充产品市场的领先优势。国金证券也认为,本次收购后,爱美客有望利用标的公司在韩国及全球的市场渠道和品牌影响力,快速提升自身在国际医美市场的知名度和市场份额,打破国内市场依赖,实现全球化布局。
爱美客自身也表示,交易完成后,通过整合公司与标的公司的研发、生产和销售资源,将充分发挥协同效应,有助于公司产品迅速走向国际市场,提升来自国际市场的产品收入。同时,标的公司作为公司的国际化业务平台,公司将充分发挥在研发、生产、供应链及管理方面的经验,助力标的公司丰富产品品类、降低生产成本、提高管理效率。
自 2020 年 9 月 28 日登陆创业板以来,爱美客业绩呈现高速增长态势,营收规模从 2019 年的 5.58 亿元增长至 2023 年的 28.69 亿元,净利润从 3.06 亿元增长至 18.58 亿元。 然而,2024 年前三季度,爱美客的营收和净利润增速均已大幅放缓。 在此背景下,通过并购谋求新增长点无疑是一个新尝试。市场期待本次收购能够有效增厚公司业绩规模,为爱美客带来新的增长动力。## 医美企业出海潮:先行者的探索与实践
华东医药进军医美领域的时间较早,其海外布局战略也颇具特色。 早在 2013 年,华东医药便通过代理韩国 LG 公司的伊婉系列玻尿酸产品进入医美市场。 2018 年,公司更是以 15 亿元收购全球化运营的专业医美公司 Sinclair 全部股权,获得了 Ellansé 注射用长效微球等产品。 通过一系列的收购、合作和自主研发,华东医药逐步构建了覆盖无创 + 微创的完备医美产品管线。
华东医药的海外布局还包括:
时至今日,华东医药依靠海外全资子公司 Sinclair 以及国内市场运营平台欣可丽美学及其他技术型子公司、参股公司,形成了覆盖肉毒毒素、面部和身体注射填充剂、能量源类皮肤管理、身体塑形等非手术类主流医美领域的多元化产品组合。 2023 年华东医药医美板块实现营收 24.5 亿元,同比增长 28%,其中海外 Sinclair 营收 13 亿元,同比增长 14.5%。 2024 年上半年,公司医美板块实现营收 13.5 亿元,同比增长 10%,其中海外 Sinclair 收入 5.7 亿元。
与华东医药不同,华熙生物的出海战略更侧重于发挥其在透明质酸原料方面的优势。 作为全球最大的透明质酸生产商,华熙生物早在二十多年前就将“出海”作为原料业务的重要战略方向。
2023 年,华熙生物原料业务收入 11.29 亿元,同比增长 15.22%。 自 2021 年以来,华熙生物面向国际市场的出口原料收入稳健增长,占比持续提升; 2023 年出口原料销售达 5.17 亿元,同比增长 21.47%,占原料业务线收入的比重达到了 45.81%,接近半壁江山。
华熙生物医药材料原料业务主要为医药级原料,其生产符合美国 cGMP、中国 GMP、ICHQ7 要求,通过美国 FDA、韩国 MFDS、日本 PMDA、中国 GMP 现场检查。 公司医药级玻璃酸钠产品在国内取得 11 项注册备案资质,在中国台湾省取得 1 项 DMF 注册,在欧盟、美国、韩国、加拿大、日本、俄罗斯、印度等多个国家和地区取得注册备案资质 32 项。
与此同时,华熙生物医疗终端产品在国际取得药械类认证 38 项,打破国际药品、医疗器械技术和法规高壁垒,进入国际市场。 华熙生物目前已经在美国、法国、日本、韩国、中国香港等国家和地区拥有多家子公司,实现本土化属地办公,打造以客户经理、解决方案专家和交付专家组成的高效“铁三角”管理组织,有效提升国际客户响应效率、客户满意度以及品牌粘性。 2024 年上半年,公司原料、医疗终端产品和功能性护肤品销往海外 70 余个国家和地区。